Xərçəng dərmanı Altuzan 400 mg

1. ALTUZAN NƏDİR VƏ NƏ ÜÇÜN İSTİFADƏ EDİLİR?

Hər bir ALTUZAN qutusunda bir flakon var. Bu flakonda 16 mL bir qədər qeyri-şəffaf, rəngsiz və ya açıq qəhvəyi steril konsentratlı maye var. Konsentratlı venadaxili infuziya məhlulu hazırlamaq üçün istifadə etməzdən əvvəl seyreltilməlidir.

Avastin tərkibində humanizə olunmuş monoklonal antikor olan aktiv tərkib hissəsi bevasizumab (orqanizmin infeksiyalara və xərçəngə qarşı müdafiəsinə kömək edən immun sistemi tərəfindən istehsal edilən zülal növü) var. Bevacizumab bütün bədəndə qan və limfa damarlarının səthində tapılan insan damar endotelinin böyümə faktoru (VEGF) adlanan zülala selektiv şəkildə bağlanır. VEGF zülalı şişlərin içərisində qan damarlarının inkişafına səbəb olur, bu damarlar şişə qida və oksigeni daşıyır. Bevasizumab VEGF ilə bağlandıqda, qida və oksigeni şişə daşıyan qan damarlarının inkişafını maneə törətməklə, şişin böyüməsini maneə törədir.

Avastin, yayılmış yoğun bağırsaq xərçənginin (kolon və ya düz bağırsaq) müalicəsində istifadə edilən bir dərmandır.

Avastin 5-fluorourasil/folinik turşusu və ya 5-fluorourasil/folinik turşusu/irinotekan ilə birlikdə metastatik kolon və metastatik rektal xərçəngin birinci sıra müalicəsində istifadə olunur. Əvvəlki mərhələlərdə Avastin istifadə edilmədiyi hallarda, ikinci və sonrakı mərhələlərdə 5-fluorourasil/folinik turşusu və ya 5-fluorourasil/folinik turşusu/irinotekan ilə birlikdə istifadə olunur.

Avastin oksaliplatin və kapesitabin və ya 5-fluorourasil/folin turşusu ilə birlikdə metastatik kolon və ya düz bağırsaq xərçəngi olan və əvvəllər adyuvant kimyaterapiya almamış xəstələrdə birinci sıra terapiya kimi istifadə olunur.

Avastin həmçinin glioblastoma adlanan beyin xərçənginin müalicəsində də istifadə olunur. Avastin glioblastoma müalicəsi üçün istifadə edildikdə, kimyaterapiya ilə birlikdə tətbiq olunacaq.

Avastin həmçinin davamlı, təkrarlanan və ya metastatik (şişin əmələ gəldiyi yerdən bədənin digər hissələrinə yayılması) uşaqlıq boynu xərçənginin (servikal xərçəng) müalicəsində də istifadə olunur. Uşaqlıq boynu xərçənginin müalicəsi üçün paklitaksel və sisplatin və ya platin tərkibli terapiya ala bilməyən xəstələrdə Avastin, paklitaksel və topotekan ilə birgə tətbiq olunacaq.

2. ALTUZANDAN İSTİFADƏ ETMƏKDƏN DİQQƏT EDİLMƏLİ ŞEYLƏR

ALTUZAN-dan aşağıdakı şərtlərdə istifadə etməyin

Əgər;

  • Əgər siz bevasizumaba və ya bu içlik vərəqəsinin əvvəlində sadalanan Avastinin tərkibindəki hər hansı inqrediyentə qarşı allergiyanız varsa
  • həssassınızsa)
  • Çin hamsterinin yumurtalıq hüceyrə məhsulları və ya digər rekombinant insan və ya insanlaşmış
  • anticisimlərə qarşı allergik (yüksək həssaslıq) varsa,
  • Əgər hamiləsinizsə, Avastin istifadə etməyin.

Aşağıdakı hallarda ALTUZAN-dan DİQQƏTLİ İSTİFADƏ EDİN

Əgər;

  • Avastin bağırsaq divarında perforasiya riskini artıra bilər. Qarın boşluğunda iltihaba səbəb olan xəstəliklər (məsələn, divertikulit, mədə xorası, kimyaterapiya ilə əlaqəli kolit) varsa, həkiminizlə danışın.
  • Avastin iki orqan və ya damar arasında anormal əlaqə və ya keçid riskini artıra bilər.Davamlı, təkrarlayan və ya metastatik servikal xərçənginiz varsa, vajina ilə bağırsağın hər hansı bir hissəsi arasında əlaqələrin inkişaf riski daha yüksək ola bilər.
  • Avastin qanaxma riskini artıra və ya əməliyyatdan sonra yara iyileşmesi ilə bağlı problemlərin riskini artıra bilər. Əgər əməliyyat keçirəcəksinizsə, son 28 gündə ağır əməliyyat keçirmisinizsə və ya əməliyyatdan sonra hələ də sağalmamış yaranız varsa, bu dərmanı qəbul etməməlisiniz.
  • Avastin dərinin və ya dərialtı təbəqələrin ciddi infeksiyaları riskini artıra bilər, xüsusən də bağırsaq divarında perforasiya və ya yaraların sağalma problemləri varsa.
  • Avastin yüksək qan təzyiqi riskini artıra bilər. Əgər sizdə qan təzyiqi dərmanları ilə idarə oluna bilməyən yüksək təzyiq varsa, həkiminizlə məsləhətləşin; çünki Avastin ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl qan təzyiqinizin nəzarət altında olduğundan əmin olmaq vacibdir.
  • Xüsusilə yüksək təzyiqiniz varsa; Bu dərman sidikdə protein riskini artırır.
  • Əgər sizdə anevrizma (qan damarı divarının genişlənməsi və zəifləməsi) və ya damar divarında yırtıq varsa və ya olubsa
  • 65 yaşdan yuxarısınızsa, şəkərli diabetiniz varsa və əvvəllər arteriyalarınızda (qan damarının bir növü) qan laxtalanması varsa; Avastin ilə damarlarınızda qan laxtalanması riski arta bilər. Zəhmət olmasa həkiminizlə danışın, çünki qan laxtalanması infarkt və vuruşa səbəb ola bilər.
  • Avastin həmçinin damarlarınızda (qan damarlarının bir növü) qan laxtalanması riskini artıra bilər.
  • Əgər sizdə və ya ailə üzvlərinizdə qanaxma problemi varsa və ya qan laxtalanmasını müalicə etmək üçün hər hansı səbəbdən qan durulaşdıran dərmanlar qəbul edirsinizsə, bu dərman qanaxmaya, xüsusilə də şişlə bağlı qanaxmaya səbəb ola bilər.
  • Avastin beyninizdə və ətrafında qanaxma riskini artıra bilər. Beyninizi təsir edən metastatik xərçənginiz varsa, bunu həkiminizlə müzakirə edin.
  • Avastin, öskürək və qan öskürək daxil olmaqla, ağciyərlərinizdə qanaxma riskini artıra bilər. Əgər bunu əvvəllər görsəniz, lütfən həkiminizlə danışın.
  • Avastin ürəyin zəifləməsi riskini artıra bilər. antrasiklinlər (məsələn, doksorubisin, digər xərçənglər üçün istifadə edilən xüsusi kimyaterapiya növü) və ya döş qəfəsinə radioterapiya qəbul etmisinizsə və ya ürək xəstəliyiniz varsa; Həkiminizin bunları bilməsi vacibdir.
  • Bu dərman infeksiyalara və neytrofillərin sayının azalmasına (sizi bakteriyalardan qoruyan qan hüceyrəsi növü) səbəb ola bilər. Enjeksiyondan sonra başgicəllənmə / huşunu itirmə, nəfəs darlığı, şişlik və ya dəri döküntüsü kimi problemləriniz olub olmadığını həkiminizə və ya əczaçınıza bildirin.
  • Posterior reversibl ensefalopatiya sindromu adlanan nadir nevroloji (neyro) əlavə təsir
    Avastin ilə müalicə ilə əlaqələndirilmişdir. Əgər sizdə baş ağrısı, görmə pozğunluğu, çaşqınlıq və ya yüksək qan təzyiqi ilə və ya olmayan qıcolmalar varsa, lütfən, həkiminizə məlumat verin.

Avastin ilə müalicədən əvvəl və ya müalicə zamanı

  • Ağızda, dişlərdə və/və ya çənədə ağrı, ağızda şişlik və ya yaralar, çənə sümüyündə uyuşma və ya ağırlıq hissi və ya diş itkisi hiss edirsinizsə, dərhal həkiminizə və ya diş həkiminizə məlumat verin.
  • Əgər siz müdaxiləli diş müalicəsi və ya diş cərrahiyyəsi keçirəcəksinizsə, xüsusilə iv (venadaxili) bifosfonatlardan istifadə edirsinizsə və ya istifadə etmisinizsə, diş həkiminizə Avastin ilə müalicə olunduğunuz barədə məlumat verin.

Avastin ilə müalicəyə başlamazdan əvvəl diş sağlamlığınızın ümumi yoxlanılması tövsiyə oluna bilər.

Əgər bu xəbərdarlıqlar keçmişdə olsa belə, sizə aiddirsə, həkiminizlə məsləhətləşin.

ALTUZAN-ı yemək və içki ilə qəbul etmək

Tətbiq üsulu baxımından qida və içkilərlə qarşılıqlı əlaqə yoxdur.

Hamiləlik

Bu dərmanı istifadə etməzdən əvvəl həkiminizlə və ya əczaçı ilə məsləhətləşin.

Əgər hamiləsinizsə bu dərmanı istifadə etməməlisiniz. Avastin doğmamış körpənizə zərər verə bilər, çünki yeni qan damarlarının əmələ gəlməsini dayandıra bilər. Həkiminiz Avastin ilə müalicə zamanı və Avastinin son dozasından sonra ən azı 6 ay müddətində kontrasepsiyadan istifadə etməyi məsləhət görməlidir.

Əgər hamiləsinizsə, müalicə zamanı hamilə qalsanız və ya yaxın gələcəkdə hamilə qalmağı planlaşdırırsınızsa, həkiminizə məlumat verin.

ALTUZAN qadınların məhsuldarlığını poza bilər. Əlavə məlumat üçün həkiminizlə məsləhətləşin.

Müalicə zamanı hamilə olduğunuzu başa düşsəniz, dərhal həkiminizə və ya əczaçıya müraciət edin.

Ana südü ilə qidalanma

Bu dərmanı istifadə etməzdən əvvəl həkiminizlə və ya əczaçı ilə məsləhətləşin.

Avastin ilə müalicə zamanı və Avastin’in son dozasından sonra ən azı 6 ay ərzində körpənizi əmizdirməməlisiniz, çünki bu dərman körpənizin böyüməsinə və inkişafına mane ola bilər.

Maşın və maşın istifadəsi

ALTUZAN-ın avtomobil idarə etmək və ya hər hansı alət və ya mexanizmdən istifadə etmək qabiliyyətini zəiflətdiyi göstərilməyib. Bununla belə, Avastin istifadəsi ilə yuxululuq və huşunu itirmə halları bildirilmişdir. Görmə qabiliyyətinizə, konsentrasiyanıza və ya reaksiya vermək qabiliyyətinə təsir edən simptomlarla qarşılaşırsınızsa, simptomlar yox olana qədər maşın sürməyin və mexanizmləri idarə etməyin.

ALTUZAN-ın bəzi inqrediyentləri haqqında vacib məlumat

Avastin tərkibində köməkçi maddələr kimi natrium dihidrogen fosfat monohidrat və susuz natrium fosfat var. Hər bir flakon Avastin 1 mmol (23 mq) az natrium ehtiva edir; yəni mahiyyətcə “natriumsuz hesab olunur”. Natrium səbəbiylə heç bir xəbərdarlıq tələb olunmur.

Digər dərmanlarla eyni vaxtda istifadə

Avastin’in başqa bir dərman sunitinib malate ilə birləşməsi (böyrək və mədə-bağırsaq xərçəngi üçün təyin edilir) ciddi yan təsirlərə səbəb ola bilər. Bu dərmanları birlikdə qəbul etmədiyinizə əmin olmaq üçün həkiminizlə danışın.

Ağciyər və ya metastatik döş xərçəngi üçün platin və ya taksan ehtiva edən müalicələr qəbul edirsinizsə, həkiminizə bildirin. Bu müalicələrin Avastin ilə eyni vaxtda istifadəsi ciddi yan təsirlərin riskini artıra bilər.

Bu yaxınlarda radioterapiya almısınızsa və ya qəbul edirsinizsə, zəhmət olmasa həkiminizə məlumat verin.

Əgər siz hal-hazırda reseptlə və ya reseptsiz hər hansı dərmandan istifadə edirsinizsə və ya bu yaxınlarda istifadə etmisinizsə, lütfən, bu barədə həkiminizə və ya əczaçınıza məlumat verin.

3. ALTUZAN NECƏ İSTİFADƏ ETMƏLİ?

Düzgün istifadə və doza/istifadə tezliyi üçün göstərişlər

Lazım olan Avastin dozası bədən çəkinizdən və müalicə olunacaq xərçəng növündən asılıdır. Tövsiyə olunan doza bədən çəkinizin hər kiloqramı üçün 5 mq, 7.5 mq, 10 mq və ya 15 mq təşkil edir. Həkiminiz xəstəliyinizdən asılı olaraq dərmanınızın dozasını təyin edəcək və sizə tətbiq edəcək.

Hər 2 və ya 3 həftədən bir Avastin ilə müalicə olunacaqsınız. Müalicəniz bitənə qədər venadaxili verilən Avastin sayı müalicəyə necə reaksiya verdiyinizdən asılı olacaq; Avastin şişinizin böyüməsini dayandırana qədər bu dərmanı qəbul etməyə davam etməlisiniz. Həkiminiz bunu sizinlə müzakirə edəcək.

Tətbiq marşrutu və üsulu

ALTUZAN venadaxili dərman məhlulunun hazırlanması üçün konsentratlaşdırılmış məhsuldur. Sizin üçün təyin olunmuş dozadan asılı olaraq, istifadə etməzdən əvvəl Avastin flakonunun bir hissəsi və ya hamısı şoran məhlulu (natrium xlorid) ilə seyreltiləcəkdir. Həkim və ya tibb bacısı bu seyreltilmiş Avastin məhlulunu venadaxili infuziya kimi verəcəkdir. İlk infuziya kemoterapi dərmanlarınız tətbiq edildikdən 90 dəqiqə sonra veriləcək. Bu infuziya yaxşı tolere edilirsə, ikinci venadaxili infuziya 60 dəqiqə ərzində verilə bilər. Sonrakı venadaxili infuziyalar sizə 30 dəqiqə ərzində verilə bilər.

Avastin administrasiyası aşağıdakı hallarda müvəqqəti olaraq dayandırılmalıdır:

  • qan təzyiqi dərmanı ilə müalicə tələb edən şiddətli yüksək qan təzyiqi inkişaf etdirsəniz
  • Əməliyyatdan sonra yaraların sağalmasında probleminiz varsa,
  • Əgər əməliyyat olunarsa.

Aşağıdakı hallar inkişaf edərsə, Avastin qəbulu həmişəlik dayandırılmalıdır:

  • Qan təzyiqi dərmanları ilə idarə edilə bilməyən şiddətli yüksək qan təzyiqi və ya qan təzyiqində qəfil ciddi artım
  • sidikdə zülalın olması ilə bədəninizin şişməsi
  • Bağırsaq divarında bir deşik
  • Nəfəs borusu ilə qırtlaq arasında, daxili orqanlarla dəri və ya normal əlaqədə olmayan digər toxumalar arasında, vajina ilə bağırsağın hər hansı bir hissəsi arasında, həkiminiz tərəfindən ciddi olaraq təyin olunan anormal boruya bənzər əlaqə və ya keçid (fistula)
  • Dərinizin dərin hissəsində və ya daha dərin hissələrində ciddi infeksiyalar
  • damarlarınızda qan laxtalanması
  • ağciyərinizin damarlarında qan laxtalanması
  • hər hansı bir ağır qanaxma

müxtəlif yaş qrupları

Uşaqlarda və yeniyetmələrdə (18 yaşdan aşağı) istifadə

Avastin bu yaş qrupunda istifadəsi tövsiyə edilmir, çünki onun uşaq və yeniyetmələrdə təhlükəsizliyi və ya effektivliyi müəyyən edilməmişdir.

Avastin ilə müalicə zamanı 18 yaşdan kiçik xəstələrdə çənədən başqa sümüklərdə sümük toxumasının ölümü (osteonekroz) qeyd edilmişdir.

Yaşlılarda istifadə edin

Yaşlı xəstələrdə dozanın tənzimlənməsi tələb olunmur.

Xüsusi istifadə halları

Böyrək / qaraciyər çatışmazlığı

Böyrəklər və qaraciyər Avastinin ifrazı üçün əsas orqan olmadığından, Böyrək və ya qaraciyər çatışmazlığı olan xəstələrdə Avastinin təhlükəsizliyi və ya effektivliyi öyrənilməmişdir.

Əgər sizdə Avastinin təsirinin çox güclü və ya çox zəif olması barədə təəssürat yaranarsa, həkiminiz və ya əczaçınızla danışın.

Əgər siz lazım olduğundan daha çox Avastin qəbul etmisinizsə

Əgər siz lazım olduğundan daha çox Avastin qəbul etmisinizsə, şiddətli miqren hiss edə bilərsiniz.

Əgər siz ALTUZAN-dan istifadə etməli olduğunuzdan artıq istifadə etmisinizsə, həkim və ya əczaçı ilə danışın.

Əgər ALTUZAN istifadə etməyi unutmusunuzsa

Dərmanınız tibb işçisi tərəfindən idarə ediləcəyi üçün istifadə etməli olduğunuz dozanın unudulması gözlənilmir. Avastinin növbəti dozasının nə vaxt veriləcəyinə həkiminiz qərar verəcək. Bunu həkiminizlə müzakirə etməlisiniz.

Avastin ilə müalicəni dayandırdığınız zaman baş verə biləcək təsirlər

Avastin ilə müalicəni dayandırmaq da şişin böyüməsinə təsirini dayandıra bilər. Bunu həkiminizlə müzakirə etməyincə, Avastin ilə müalicəni dayandırmayın.

Bu məhsulun istifadəsi ilə bağlı əlavə suallarınız olarsa, həkiminizə və ya əczaçıya müraciət edin.

4. MÜMKÜN ƏLAVƏ TƏSİRLƏR HANSIDIR?

Bütün dərmanlar kimi, Avastinin tərkibindəki maddələrə həssas olan insanlarda əlavə təsirlər ola bilər.

Aşağıda sadalanan əlavə təsirlər Avastin kimyaterapiya ilə birlikdə verildikdə müşahidə edilmişdir. Bu, mütləq bu yan təsirlərin Avastin tərəfindən törədildiyi demək deyil.

Yan təsirlər aşağıdakı kateqoriyalarda göstərildiyi kimi sıralanır:

  • Çox tez-tez: ​​10 xəstədən 1-dən çoxunda baş verə bilər.
  • Ümumi: 100 xəstədən 1-10-da baş verə bilər.
  • Nadir hallarda: 1000 xəstədən 1-10-da baş verə bilər.
  • Nadir: 10.000 xəstənin 1-dən 10-a qədərində müşahidə oluna bilər.
  • Çox nadir: 10.000 xəstədən 1-dən az.
  • Məlum deyil: Mövcud məlumatlardan təxmin etmək mümkün deyil.

Aşağıdakılardan hər hansı biri baş verərsə, Avastin istifadəsini dayandırın və DƏRHAL həkiminizə məlumat verin və ya ən yaxın xəstəxananın təcili yardım şöbəsinə müraciət edin.

allergik reaksiyalar

Allergik reaksiya baş verərsə, dərhal həkiminizə və ya tibb işçilərinə məlumat verin. Allergik reaksiyanın əlamətləri ola bilər: nəfəs almaqda çətinlik və ya sinə ağrısı. Bundan əlavə, səpgi və ya dəri döküntüsü, titrəmə və titrəmə, ürəkbulanma və ya qusma, şişlik, başgicəllənmə, sürətli ürək döyüntüsü və huşsuzluq baş verə bilər.

Çox ümumi yan təsirlər

  • Hipertoniya
  • Əllərdə və ya ayaqlarda uyuşma və ya karıncalanma hissi
  • infeksiyalara qarşı mübarizə aparan ağ qan hüceyrələri (yüksək qızdırma ilə birlikdə).
  • görünə bilər) və qan hüceyrələrinin, o cümlədən qanın laxtalanmasına kömək edən hüceyrələrin sayının azalması
  • Zəiflik və yorğunluq
  • Yorğunluq
  • Bulantı, qusma, ishal və qarın ağrısı

ümumi yan təsirlər

  • bağırsaq perforasiyası
  • Kiçik hüceyrəli olmayan ağciyər xərçəngi olan xəstələrdə rast gəlinən ağciyər qanaxmaları da daxil olmaqla qanaxma
  • Damarların qan laxtası ilə tıxanması
  • Damarların qan laxtası ilə tıxanması
  • Qan laxtası ilə ağciyərlərdə damarların tıxanması
  • Bacak damarlarının qan laxtası ilə tıxanması
  • Ürək çatışmazlığı
  • Əməliyyatdan sonra yaraların sağalması ilə bağlı problemlər
  • Barmaqların və ya ayaqların qızartı, soyulması, həssaslığı, ağrısı və ya şişməsi
  • Qırmızı qan hüceyrələrinin sayının azalması
  • enerji çatışmazlığı
  • Mədə və bağırsaq pozğunluğu
  • Əzələ və oynaqlarda ağrı, əzələ zəifliyi
  • Quru ağızla susuzluq və/və ya azalmış və ya tünd sidik
  • Ağız və bağırsaqların, ağciyərlərin, tənəffüs yollarının, reproduktiv sistemin və sidik yollarının selikli qişalarının iltihabı
  • Ağızda və yemək borusunda ağrıya və udma çətinliyinə səbəb olan yaralar
  • Baş ağrısı, bel ağrısı və çanaq və anal bölgələrdə ağrı da daxil olmaqla ağrı
  • Yerli iltihab
  • İnfeksiya, xüsusilə qan və ya sidik kisəsində infeksiya
  • Beyinə və ya vuruşa aşağı qan axını
  • Yuxusuzluq
  • Burun qanaması
  • Ürək dərəcəsinin artması (nəbz)
  • Bağırsaqda maneə
  • Anormal sidik testi (sidikdə zülalın olması)
  • Nəfəs darlığı və ya qanda aşağı oksigen səviyyəsi
  • Dəridə və ya dərinin alt qatlarında ciddi infeksiyalar
  • Fistula: daxili orqanlar və dəri və ya normal olaraq əlaqəsi olmayan digər toxumalar arasında anormal boruya bənzər əlaqə; uşaqlıq boynu xərçəngi olan xəstələrdə vajina və bağırsaqların hər hansı bir hissəsi arasında əlaqə də daxil olmaqla
  • Allergik reaksiyalar (simptomlar tənəffüs çətinliyi, üz qızarması, səpgi, aşağı və ya yüksək qan təzyiqi, qanda oksigen səviyyəsinin aşağı olması, sinə ağrısı və ya ürəkbulanma/qusma ola bilər)

nadir yan təsirlər

  • Tənəffüs çətinliyi, şişkinlik, başgicəllənmə, sürətli ürək döyüntüsü, tərləmə və huşun itirilməsi (anafilaktik şok) ilə qəfil, şiddətli allergik reaksiya.

Tezliyi bilinməyən yan təsirlər

  • Dərinin və ya dərin dərialtı təbəqələrin ağır infeksiyası, xüsusən bağırsaq divarının perforasiyası və ya yaraların sağalmasında çətinlik olduqda
  • Qadın məhsuldarlığına mənfi təsirlər (digər tövsiyələr üçün mənfi təsirlərin siyahısı aşağıdakı paraqraflara baxın)
  • Tutmalar (epizodlar), baş ağrıları, çaşqınlıq və görmə dəyişikliyi kimi simptomlar daxil olmaqla beyin vəziyyəti (posterior reversibl ensefalopatiya sindromu və ya PRES)
  • Normal beyin funksiyasında dəyişiklik (baş ağrısı, görmə dəyişiklikləri, çaşqınlıq və ya qıcolmalar) və yüksək qan təzyiqini göstərən simptomlar
  • Böyrəkdə kapilyarda (və ya venalarda) tıxanma
  • Ürəyin sağ tərəfinin normaldan daha çox işləməsinə səbəb olan anormallıqda ağciyərlərin qan damarlarında qan təzyiqinin artması
  • Burun dəliklərini ayıran qığırdaq divarında ponksiyon
  • Mədə və ya bağırsaqların perforasiyası
  • Mədə və ya nazik bağırsağın selikli qişasında açıq yara və ya dəlik (simptomlara qarın ağrısı, şişkinlik, qara qəhvə çöküntüsü və ya nəcisdə və ya qusmada qan daxil ola bilər)
  • Yoğun bağırsağın aşağı hissəsində qanaxma
  • Ağrı və ətrafdakı toxumaların iltihabı ilə müşayiət olunan diş ətinin və çənə sümüyünün sağalmayan lezyonları (digər tövsiyələr üçün yan təsirlər siyahısında aşağıdakı paraqraflara baxın)
  • Öd kisəsinin perforasiyası (əlamət və əlamətlərə qarın ağrısı, yüksək hərarət və ürəkbulanma/qusma daxil ola bilər)
  • Damar divarında yırtıq (anevrizmalar və arteriyaların kəsilməsi) və ya qan damarının zəifləməsi və genişlənməsi

Aşağıdakılardan hər hansı birini görsəniz, dərhal həkiminizə məlumat verin və ya ən yaxın xəstəxananın təcili yardım şöbəsinə müraciət edin.

Çox ümumi yan təsirlər

  • Qəbizlik
  • İştahsızlıq
  • Yanğın
  • Göz problemləri (göz yaşı da daxil olmaqla)
  • nitq dəyişiklikləri
  • Dad duyğusunda dəyişiklik
  • Burun axması
  • Dərinin quruması, dərinin soyulması və iltihabı, dəri rənginin dəyişməsi
  • çəki itirmək
  • Burun qanaması

ümumi yan təsirlər

  • Səs dəyişikliyi və ya boğulma
    65 yaşdan yuxarı xəstələrdə aşağıdakı yan təsirlərlə qarşılaşma riski daha yüksəkdir:
  • İnsult və ya infarkt yarada bilən damarlarda qan laxtalanması
  • Qanda ağ qan hüceyrələrinin və qan laxtalanma hüceyrələrinin sayının azalması riski
  • İshal
  • ürəkbulanma
  • Baş ağrısı
  • Zəiflik
  • Hipertoniya

Bundan əlavə, Avastin aşağıdakı laboratoriya testlərində dəyişikliklərə səbəb ola bilər:

  • Qandakı ağ hüceyrələrin, xüsusən də neytrofillərin sayının azalması (infeksiyalardan qorunmağa kömək edən ağ qan hüceyrəsi növü)
  • Sidikdə zülalın olması
  • qanda mineralların (maqnezium, kalium, natrium və ya fosfor) səviyyəsinin azalması
  • qan şəkərinin artması
  • Qanda qələvi fosfatazın (bir ferment) səviyyəsinin artması
  • artan serum kreatinin (böyrəklərinizin nə qədər yaxşı işlədiyini ölçmək üçün qanda yoxlanılan bir protein)
  • Şiddətli ola bilən azalmış hemoglobin (onlar oksigen daşıyır və qırmızı qan hüceyrələrində olur)

Aşağıdakılar diş ətində sümük zədələnməsinin (osteonekroz) əlamətləri və simptomları ola bilər:

  • Ağızda, dişlərdə və/və ya çənə sümüyündə ağrı, ağız içərisində şişlik və ya yaralar, çənə sümüyündə uyuşma və ya ağırlıq hissi və ya dişlərin itirilməsi. Bunlar diş ətində sümük zədələnməsinin (osteonekroz) əlamətləri və simptomları ola bilər. Bu simptomlardan hər hansı biri ilə qarşılaşsanız, dərhal həkiminizə və ya diş həkiminizə məlumat verin.

Menopauzadan əvvəl (menstruasiya) olan qadınlar menstruasiyanın nizamsızlığını hiss edə və ya dövrünü atlaya bilər və məhsuldarlığın azalması ilə üzləşə bilər. Əgər uşaq sahibi olmağı düşünürsünüzsə, müalicəyə başlamazdan əvvəl bunu həkiminizlə müzakirə edin.

Bu vərəqədə qeyd olunmayan hər hansı əlavə təsirlərlə qarşılaşsanız, həkiminizə və ya əczaçınıza məlumat verin.

Yan təsirlərin bildirilməsi

İstifadə Təlimatlarına daxil edilmiş və ya olmayan hər hansı əlavə təsirlər olduqda həkiminiz, əczaçı və ya tibb bacınızla danışın. Həmçinin, www.titck.gov.tr ​​saytındakı “Dərmanların Yan Təsirləri Bildirilməsi” işarəsinə klikləməklə və ya 0 800 314 00 nömrəli yan təsir bildirmə xəttinə zəng edərək, qarşılaşdığınız yan təsirləri Türkiyə Əcza Nəzarəti Mərkəzinə (TÜFAM) bildirin. 08. Baş verən yan təsirləri bildirməklə siz istifadə etdiyiniz dərmanın təhlükəsizliyi haqqında daha çox məlumat əldə etməyə töhfə verəcəksiniz.

5. ALTUZANIN SAXLANMASI

ALTUZAN-ı uşaqların əli çatmayan yerdə və qablaşdırmada saxlayın.

Xarici qutuda və flakonda SKT kimi göstərilən yararlılıq müddəti bitdikdən sonra bu dərmanı istifadə etməyin. İstifadə müddəti göstərilən ayın son gününə aiddir.

Şişeləri soyuducuda 2-8ºC-də saxlayın.

Dondurmayın.

İşıqdan qorumaq üçün flakonları orijinal qablaşdırmada saxlayın.

İnfuziya məhlulları seyreltildikdən dərhal sonra istifadə edilməlidir. Dərhal istifadə edilmədikdə, saxlama şəraiti istifadəçinin məsuliyyətidir və steril mühitdə hazırlanma halları istisna olmaqla, normal olaraq 2-8ºC temperaturda 24 saatdan çox olmayacaq.

İstifadədən əvvəl flakonlarda hissəciklərin əmələ gəlməsi və ya rəngsizləşməsi müşahidə olunarsa, Avastin istifadə edilməməlidir.